|
نسبة انتشار التهاب الكبد الفيروسي
B
من نموذج
HBeAg
سلبي عند المرضى المصابين بالتهاب كبد مزمن بالـ
HBV
في سورية
نبيل انطاكي،
نذير ابراهيم، دعد دغمان، منصور ناصر الدين، نجيب
زيدان، نظام الدين الحاج، جرير عبد الوهاب، أسامة
الحامد، فؤاد أسعد، مروان الأصيل، تهاني علي، سمير
حفار، أيمن علي،
ومجموعة العمل السورية لدراسة التهابات الكبد
الفيروسية.
مقدمة
حتى الثمانينات من القرن المنصرم كان المريض
المصاب بالتهاب كبد مزمن
B
لديه المستضد
HBeAg
إيجابي وكذلك الـ
HBV
DNA
أثناء المرض الفعال وإذا دخل المريض مرحلة الشفاء
يحدث انقلاب مصلي فيصبح الـ
HBeAg
سلبياً وتظهر أضداده
AntiHBe.
فحتى 1980 كان وجود الـ
HBeAg
يعني استمرار التناسخ الفيروسي والتطور نحو
الإزمان أما وجود الـ
AntiHBe
فكان عامل إنذار جيد.
اعتباراً من 1983 نشرت عدة حالات من التهاب كبد
فعال مع سلبية الـ
HBeAg
الى أن وصف
Carman
في عام 1989 الـ
HBV
طافر غير القادر على إفراز الـ
HBeAg
واكتشفت الطفرة في
منطقة الـ
precore
ثم اكتشفت طفرة أخرى في منطقة الـ
corepromoter
وتمنع هذه الطفرات الفيروس من
افراز الـ
HBeAg
بينما يستمر التناسخ الفيروسي وهذا جعل العلماء
يقسمون التهاب الكبد المزمن بالـ
HBV
الى نموذجين : 1) النموذج إيجابي الـ
HBeAg،
2) النموذج سلبي الـ
HBeAg.
ثم ظهرت دراسات تشير إلى أن النموذج سلبي الـ
HBeAg
موجود خاصة في دول حوض البحر الأبيض المتوسط
(اليونان بنسبة 90% وكذلك ايطاليا) ثم تبين أن
نسبة انتشاره ترتفع مع الوقت في البلدان الأخرى
(فرنسا 22% في عام 1992 وأكثر من 50% في 2003).
وتكون الصورة المصلية لالتهاب الكبد
B
سلبي الـ
HBeAg
كالتالي:
HBsAg
ايجابي -
HBV
DNA
ايجابي -
HBeAge
سلبي -
AntiHBe
ايجابي -
ALT
مرتفعة بشكل مستمر أو متقطع.
هدف الدراسة
معرفة نسبة انتشار النموذج سلبي الـ
HBeAg
عند المرضى المصابين بالتهاب كبد مزمن
B.
طريقة الدراسة
الدارسة مستقبلية ودامت 8 أشهر من آب 2004 الى
آذار 2005 وقيّمت 165 مريض مصاب بالتهاب كبد مزمن
من الناحية الخمائرية والفيروسية والنسيجية.
وكانت معايير الإدخال كالتالي:
ALT
مرتفعة بشكل مستمر أو متقطع منذ أكثر من ستة أشهر-
HBsAg
إيجابي،
HBeAg
إيجابي أو سلبي،
HBV
DNA
إيجابي.
أما معايير الاستبعاد فكانت : 1. التهاب
كبد حاد أو صاعق 2. مريض في مرحلة تحمل مناعي
(
ALT
طبيعية وHBV
DNA
مرتفعة جداً). 3. المريض المعالج. 4. المريض
الحامل المزمن غير الفعال (HBeAg
سلبي،
ALT
طبيعية).
ووزعت سورية الى خمسة مناطق جغرافية لضرورة
الدراسة: المنطقة الشرقية (وتضم الأبوكمال ودير
الزور والحسكة والقامشلي)، المنطقة الشمالية (وتضم
حلب وادلب والرقة وشمال سورية)، المنطقة الوسطى
(وتضم حمص وحماه)، المنطقة الجنوبية (وتضم دمشق
والسويداء ودرعا وجنوب سورية)، والمنطقة الغربية
(وتضم اللاذقية وطرطوس والساحل السوري)
نتائج الدراسة
كان توزيع المرضى من ناحية المناطق الجغرافية
كالتالي:
|
المنطقة |
العدد |
النسبة المئوية |
|
الوسطى |
|
19 |
11.5 |
|
الشرقية |
|
32 |
19.4 |
|
الشمالية |
|
57 |
34.5 |
|
الجنوبية |
|
40 |
24.2 |
|
الغربية |
|
17 |
10.3 |
|
المجموع |
|
165 |
100.0 |
وكان 45 مريض (بنسبة 27%) لديهم قصة عائلية
للإصابة بالـ
HBV
أما 120 مريض (بنسبة 73%) فلم يكن لديهم قصة
عائلية.
ومن الناحية النسيجية كان نصف المرضى لديهم درجة
تلييف قليلة أقل من
S2
ونصف المرضى لديهم تلييف متقدم يعادل أو أكثر من
S2.
وأظهرت الدراسة أن 114 مريض بنسبة 69.1% هم سلبيي
الـ
HBeAg
وأن 51 مريض بنسبة 30.9% هم إيجابيي الـ
HBeAg.
وإن درسنا نسبة انتشار الـ
HBeAg
بحسب المناطق الجغرافية يتبين ما يلي:
1 - المنطقة الشمالية
|
HBeAg |
العدد |
النسبة المئوية |
|
سلبي |
|
44 |
77.2 |
|
إيجابي |
|
13 |
22.8 |
|
المجموع |
|
57 |
100.0 |
2 - المنطقة الجنوبية
|
HBeAg |
العدد |
النسبة المئوية |
|
سلبي |
|
22 |
55.0 |
|
إيجابي |
|
18 |
45.0 |
|
المجموع |
|
40 |
100.0 |
3 - المنطقة الغربية
|
HBeAg |
العدد |
النسبة المئوية |
|
سلبي |
11 |
64.7 |
|
إيجابي |
6 |
35.3 |
|
المجموع |
17 |
100.0 |
4 - المنطقة الشرقية
|
HBeAg |
العدد |
النسبة المئوية |
|
سلبي |
23 |
71.9 |
|
إيجابي |
9 |
28.1 |
|
المجموع |
32 |
100.0 |
5- المنطقة الوسطى
|
HBeAg |
العدد |
النسبة المئوية |
|
سلبي |
14 |
73.3 |
|
إيجابي |
5 |
26.3 |
|
المجموع |
19 |
100.0 |
6 - توزيع الـ
HBeAg
بحسب الإصابة النسيجية :
|
|
تليف |
HBeAg |
المجموع |
|
|
|
|
سلبي |
إيجابي |
|
|
|
|
<S2 |
30 |
14 |
44 |
|
|
|
>S2 |
29 |
15 |
44 |
|
المجموع |
|
|
59 |
29 |
88 |
المناقشة
أظهرت الدراسة أن 69% من المرضى السوريين
المصابين بالتهاب كبد مزمن
B
هم من النموذج سلبي الـ
HBeAg
وهذه النسبة موجودة في مختلف المناطق السورية
ولا تختلف بحسب درجة التليف.
إن معرفة إيجابية أو سلبية الـ
HBeAg
له حالياً أهمية سريرية وعلاجية كبيرة حيث أن
مدة العلاج في النموذجين مختلفة كما يتبين في
الجدول التالي:
|
|
IFN or Peg-IFN |
LAM or ADV |
|
HBeAg(+) |
4 - 6 أشهر و 3 أشهر بعد الانقلاب
المصلي |
12 شهر و 6 أشهر بعد الانقلاب المصلي |
|
HBeAg(-) |
12 - 24 شهر |
سنتين أو ثلاث على الأقل أو ربما مدى
الحياة |
|